中国新型冠状病毒疫苗进展/权威人士详解中国新冠病毒疫苗

星医百|中国团队发布全球首个新冠疫苗动物实验结果,安全有效!

〖壹〗、中国团队（秦川团队领衔等多单位合作）于5月6日在国际顶级学术期刊《科学》（Science）上发表了全球首个新冠疫苗动物实验结果，显示开发的纯化灭活新冠病毒候选疫苗安全有效。

〖贰〗 、月8日早报要点如下：国内新闻新冠疫苗研究获突破中国团队发布全球首个新冠疫苗动物实验研究结果 ，显示疫苗安全有效，为后续临床试验提供重要依据 。大学毕业生就业趋势调查显示
，超两成大学毕业生选择回小城市就业，且进入体制内工作的比例更高 ，反映就业选择的地域与行业偏好变化。

〖叁〗、中国团队发布全球首个新冠疫苗动物实验研究结果研究显示疫苗安全有效
，为后续临床试验及疫苗研发提供了重要科学依据
。丰巢快递柜超时收费引发争议杭州一小区业委会因认为丰巢向业主收取超时保管费损害利益，决定暂停使用其服务。事件反映快递柜收费模式与用户权益间的矛盾 ，引发社会对公共服务合理性的讨论 。

国产新冠灭活疫苗预计12月底上市!中国首个新冠疫苗专利获批

国产新冠灭活疫苗预计12月底上市
，年产量超2亿剂，两针价格预计在1000元以内 ，首个新冠疫苗专利已获批
。灭活疫苗预计12月底上市
，年产量超2亿剂研发进展：国药集团中国生物武汉生物制品研究所和北京生物制品研究所并行研究灭活疫苗。

国产新冠灭活疫苗预计12月底上市，该疫苗的有效性是经过相关实验得到保障的 。“新冠肺炎疫苗研究实际上有5个路线 ，即全病毒灭活疫苗
、基因工程亚单位疫苗、腺病毒载体疫苗 、减毒流感病毒载体疫苗
，以及核酸疫苗
。 其中，核酸疫苗即mRNA和DNA疫苗。”疫情发生后 ，国药集团集中精力在全病毒灭活疫苗重点突破 。

新冠肺炎灭活疫苗预计12月底上市，该疫苗有无副作用？据悉
，国产新冠灭活疫苗预计在2020年的12月底上市，该疫苗的安全性以及保护率是怎样的 ，该疫苗有无副作用？让我们来了解一下
。目前来说
，这个疫苗已经获得国家的专利，获批该疫苗已经被证实安全性 ，并且有效性都合格
，不久之后就会批量的生产。

经过相关媒体的报道，预计新冠疫苗的上市时间会在12月底左右 。据悉这次中国的新冠肺炎疫苗已经进入到第3期试验阶段
。这个阶段是药物作用确证阶段 ，其目的就是为了验证药物对于目标适应者治疗作用以及其安全性。这次试验肯定会取得更多有关于药物安全性和疗效方面的资料
，并且为将来药物的上市提供有力的支撑 。

一种以人复制缺陷腺病毒为载体的重组新型冠状病毒疫苗 ”申请已被授予专利权。据悉，该专利于2020年3月18日申请 ，在8月11日获得批准
。发明人有陈薇
、吴诗坡、侯利华 、张哲等人
，由此可见，该疫苗就是此前陈薇院士团队开发的腺病毒载体疫苗（Ad5-nCoV疫苗）。

疫苗的三个优势：安全：mRNA疫苗具有非整合性的特点 ，不会整合到基因组，避免造成基因突变的风险；可经生理代谢途径降解
，或通过序列修饰和递送载体调节其在体内的半衰期 。有效：mRNA疫苗可诱导体液免疫和细胞免疫
。

三款国产奥密克戎疫苗为何选择在香港试验?何时上市?

〖壹〗
、三款国产奥密克戎疫苗选择在香港试验的原因主要是基于香港的科研条件与国际合作优势，以及审批流程的高效性；若一切顺利 ，预计在9月份之前可以上市。选择在香港进行试验的原因科研条件与国际合作优势：香港拥有高水平的科研机构和医疗资源
，如香港大学等，具备开展高质量临床试验的能力 。

〖贰〗、奥密克戎灭活疫苗最早将会在9月底上市
。因为奥密克戎灭活疫苗正在处于临床测试阶段 ，所以我们需要进一步等待奥密克戎灭活疫苗的测试结果。在最早9月份的时候
，部分地区就可以开始接种奥密克戎灭活疫苗，奥密克戎灭活疫苗也会进一步帮助我们抵御各个地区因为奥密克戎所导致的新冠疫情 。

〖叁〗 、国药奥密克戎疫苗具体上市时间未知 ，但有望在2022年年底或2023年年初上市吧
，但一切以官方通知为准
。国药奥密克戎疫苗适合哪些人接种？完成2或3剂新冠疫苗接种的18岁及以上人群接种。国药奥密克戎疫苗是哪个公司产的？由国药集团研发生产的 。

〖肆〗
、科兴加强针对奥密克戎验证有效 日前，中国科兴先后从香港获得两株新冠病毒奥密克戎（Omicron）株
。实验室研究结果表明 ，对其中一株Omicron病毒株进行中和抗体检测
，第三剂疫苗的接种可有效提高血清对Omicron病毒株的中和能力。

〖伍〗、适用人群：国药奥密克戎疫苗适合完成2或3剂新冠疫苗接种的18岁及以上人群接种 。生产厂家：该疫苗由国药集团研发生产。国药集团中国生物在前期已上市原型株新冠灭活疫苗和完成贝塔 、德尔塔变异株灭活疫苗研发的基础上，迅速启动了奥株灭活疫苗的研发
。

康泰生物获得广东省首个新冠疫苗临床批件

深圳康泰生物制品股份有限公司研发的新型冠状病毒灭活疫苗（Vero细胞）正式获得国家药品监督管理局批准核发《药物临床试验批件》 ，成为广东省首个获批临床的新冠疫苗。

康泰疫苗原本正处于III期试验阶段，由于疫情的紧急情况
，广东成为首个紧急批准使用的疫苗 。作为深圳本土企业，康泰疫苗在南山区设有配套生产车间 ，现已建成并投入生产
，先在深圳使用，随后在全国推广 ，此举扶持了本土企业
，缓解了疫苗供应压力
。深圳康泰生物疫苗为灭活疫苗，需要接种两针。

深圳康泰新冠疫苗和其它几种品牌是一样的 ，有实验数据支撑的
，可以放心接种 。其在5月时就获得国家紧急使用授权许可，从2020年2月开始研发 ，到2021年4月
，公布了临床试验之一二期数据，数据显示临床实验者没有不良事件发生
。现在已经全面启动生产 ，已经在深圳各区域全面开打。

月14日，上海汇伦生物科技有限公司全资子公司上海汇伦江苏药业有限公司按照3类仿制药提交了注射用西维来司他钠的上市申请
，至3月12日获批仅用时27天，成为国内首个取得该药品生产批件以及最早将其用于新冠肺炎疾病临床研究的企业 。

其产品包含重组新型冠状病毒疫苗（CHO细胞） ，是中国科学院微生物研究所与智飞生物联合研发所得
，在国内紧急使用获得批准，是国内第四款获批紧急使用的新冠病毒疫苗 ，也是国际上之一个获批临床使用的新冠病毒重组亚单位蛋白疫苗
。沃森生物：在产疫苗产品有7种
，主要针对4种病毒。

估值过高：因新冠疫苗研发管线而被炒作，导致估值过高 。5月14日康泰生物新冠疫苗被纳入紧急使用的时候 ，正是其股价下跌的开始
。