美国新冠超775万/美国新冠超714万

英国率先批用全球首款抗新冠的口服药物,全球首个!

〖壹〗、Molnupiravir（莫那比拉韦）是英国药品与健康产品管理局（MHRA）于2021年11月4日率先批准的全球首款抗新冠口服药物，用于特定轻至中度症状的新冠患者 ，可将住院或死亡风险降低约50% 。

〖贰〗 、英国于当地时间11月4日成为全球首个批准使用口服新冠治疗药物莫努匹韦（Molnupiravir
，商品名Lagevrio）的国家，该药物允许患者在家中自行服用
。药物背景与开发方莫努匹韦由美国生物制药公司Ridgeback Biotherapeutics与跨国药企默沙东（美国和加拿大称默克）共同开发。

〖叁〗
、英国药品与健康产品管理局率先批准全球首款抗新冠口服药物Molnupiravir（莫那比拉韦）用于特定新冠患者 ，这是全球首个治疗新冠的口服抗病毒药物 。莫那比拉韦已获批用于轻至中度症状的新冠患者
，有至少一个恶化为重症的风险因素，包括肥胖、年龄超过60岁 、糖尿病和心脏病等
。

〖肆〗
、021年11月4日 ，默克公司（Merck）与Ridgeback Biotherapeutics联合研发的新冠口服药Molnupiravir获得英国药品和保健品监管局（MHRA）的全球首次授权，用于治疗SARS-CoV-2检测阳性且具有至少一个重症风险因素的成年轻度至中度新冠肺炎患者。

亚洲旅游市场陆续“解冻 ”:机票价格上升53%,酒店 、邮轮需求稳步回升

〖壹〗、亚洲旅游市场复苏态势显著
，机票价格上升53%，酒店和邮轮需求稳步回升 。随着亚洲各国逐步放宽或取消旅行限制 ，旅游业务快速复苏
，旅客出行需求集中释放，推动机票
、酒店及邮轮市场呈现差异化变化。

〖贰〗、“阳康
”后的首次出游呈现疗愈 、自由与发泄的特征 ，旅游市场在2023年初显著复苏
，三亚
、云南、海南等地成为热门目的地，游客通过旅行释放压抑情绪 ，重启正常生活
。旅游市场复苏背景复苏起点：2023年旅游市场复苏始于一二线城市首批“阳康”人群。

〖叁〗 、宋城演艺：作为中国更大的演艺集团
，公司先发进入了全国一线旅游休闲目的地和重点商业城市，在旅游需求井喷的背景下 ，有望凭借其先发优势和品牌影响力
，充分受益 。

日本 *** 特事特办,计划年内火速引进美国默克公司新冠口服药

近日，日本 *** 已明确表示 ，计划在今年年内以特事特办的方式，引进美国默克公司研发的新冠口服药molnupiravir
。这一决策的背景是默克公司公布的新冠口服药在第二阶段临床试验中取得了显著成效
，且该药物的第三阶段临床试验也即将完成。

日本国内疫情防控与经济振兴措施新冠口服药网上购买：日本 *** 已和美国默克公司旗下子公司MSD达成新冠口服药认购合约，将在新冠口服药Molnupiravir获得授权或批准后购买约160万个疗程的口服药 ，其中60万份将在今年年内投入使用 。

孟加拉抗新冠病毒口服新药莫纳皮拉韦（Molnupiravir）是由美国默沙东研发
，孟加拉国已批准五家制药商紧急生产和销售该药物，其通过干扰病毒复制发挥作用 ，可降低新冠患者住院率及死亡率
，使用时需遵医嘱，有一定适用范围和不良反应
。

新冠“特效药
”莫努匹韦一个疗程700美元

新冠口服药莫努匹韦一个疗程700美元的价格 ，对中低收入国家患者而言较为昂贵。具体分析如下：药物背景与疗效莫努匹韦（Molnupiravir）由美国默克公司（Merck
，又称默沙东
、MSD）与Ridgeback Biotherapeutics公司合作开发，是全球首款获准紧急使用的新冠口服药 。

国外特效药情况瑞德西韦：2020年10月 ，美国FDA批准了瑞德西韦用于治疗新冠的紧急使用
。但瑞德西韦治疗成本极高
，一个疗程需要两千多美元，且疗效差 ，很快就淡出了人们的视线。莫努匹韦：2021年10月1日，默克公司宣布莫努匹韦在三期临床试验中表现喜人
，将住院和死亡的风险都降低了50%左右 。

这次疫情给美国造成的损失是无法估计的
。从美国地图的显示情况来看，由于奥密克毒株传播速度太快 ，导致美国每日新增病例已经超过50万
，全美的地图超过85%的地区已经变成高传播地区。在这样的传播速度和大面积的感染人群下，美国的损失可以说是惊人的 ，根本无法估算 。

如果考虑尖峰旗下北卡药业拥有尿苷和卡龙酸酐可间接或直接供货默沙东、辉瑞用于制造新冠特效药莫努匹韦和帕罗维德
，则尖峰虎年涨破100亿市值，是大概率事件。

治新冠病毒口服药真的来了吗?如果是真的,那是新冠疫情二年来更好的

〖壹〗 、治新冠病毒口服药真的来了 ，且可能是新冠疫情二年来更好的消息之一
。以下是关于这一药物的详细解药物名称与效果：该药物名称为Molnupiravir
，由默沙东（MRK.US）与Ridgeback Biotherapeutics联合开发。

〖贰〗
、这是我国首个自主知识产权的口服抗新冠药物，意味着新冠患者可以通过口服药物 ，更快地痊愈起来 。自疫情发生以来
，中国的科研团队一直在攻坚完成新冠药物的筛选、研发和临床试验
。历时两年多，终于确定将阿兹夫定作为新冠口服药物进行注册申请。

〖叁〗 、月25日 ，国家药监局附条件批准河南真实生物科技有限公司的阿兹夫定片增加治疗新冠病毒肺炎适应症注册申请，该药物成为我国自主研发的口服小分子新冠治疗药物 。获批背景与程序国家药监局依据《药品管理法》
，按照药品特别审批程序进行应急审评审批
。

〖肆〗
、我国首个抗新冠口服药阿兹夫定有望上市，5天左右清除病毒 近日 ，河南真实生物科技有限公司宣布已正式向国家药品监督管理局提交阿兹夫定治疗新型冠状病毒适应症的上市申请。阿兹夫定有望成为我国首个具有完全自主知识产权的口服抗新冠药物 。